СПАСКУПРЕЛЬ

СПАСКУПРЕЛЬ (SPASCUPREEL®)

Состав лекарственного средства: действующие вещества: 1,1 мл содержит Aconitum napellus D6 — 2,2, Amanita muscaria D4 — 0,55 мг,  Ammonium bromatum D4 — 1,1 мг, Atropinum sulfuricum D6 — 1,1 мг, Citrullus colocynthis D4 — 1,1 мг, Cuprum sulfuricum D6 — 0,55 мг, Gelsemium sempervirens D6 — 1,1 мг, Magnesium phosphoricum D6 — 1, 1 мг, Matricaria recutita D3 — 0,55 мг, Passiflora incarnata D2 — 0,55 мг, Veratrum album D6 — 1,1 мг;  вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа. Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства. Фармакодинамические и фармакокинетические свойства для гомеопатических препаратов не определяются.

Клинические характеристики.

Показания. Спазмы в органах гладкой мускулатуры (желудок, кишечник, желчный пузырь, матка, мочевыводящие пути); спастичность поперечно-полосатой мускулатуры (миогелоз, затвердевания мышц).

Противопоказания. Беременность. Период кормления грудью. Повышенная чувствительность к ромашке лечебной или к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. В случае необходимости единовременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения. Если пациент имеет постоянные жалобы, что связанны с желчекаменной болезнью, обтурацией желчевыводящих путей, или желтухой. необходимо проконсультироваться с врачом.

В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение симптомов заболевания (первичная реакция). Такая реакция временная. Если симптомы сохраняются или состояние пациента ухудшилось, использование лекарственного средства необходимо прекратить прекратить и проконсультироваться с врачом.

Это лекарственное средство содержит меньше 1 ммоль (23мг)/дозу натрия, т.е. практически свободно от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью. Не применяют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестна.

Применение. Применяется в виде внутримышечных или подкожных, внутрикожных и внутривенных инъекций.

Разовая доза: взрослым и детям старше 12 лет — 1,1 мл (1 ампула).

Вводить по 1 разовой дозе 1-3 раза в неделю, в острых случаях — до 3 ампул в сутки с интервалом в 4 часа. Обычная продолжительность лечения составляет до 2 недель. Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев) должно проводиться под наблюдением врача.

Дети. Препарат применяют для лечения детей в возрасте с 12 лет.

Побочные реакции.  В редких случаях могут возникать временные аллергические кожные реакции. В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка. Не отмечалась.

Срок годности. 5 лет. Срок годности означает применение препарата до последнего дня указанного месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости, кроме препаратов производителя Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) или 100 (5х20) ампул по 1,1 мл в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Месторасположение. Д-р Реккевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

P.C. № UA/11194/01/01 от 15.10.2020 г.

Штрих-код 4047642001398